全國各地藥監(jiān)局持續(xù)加強三代試管PGS臨床應用合規(guī)性監(jiān)管力度

弱精是指精液參數(shù)中前向運動的精子(a和b級)小于50%或a級運動的精子小于25%的病癥，弱精子癥又稱精子活力低下。在正常情況下，精子成熟后需要借助附性腺分泌的各種活性物質(zhì)的作用，精子進一步獲得能量，以維持其繼續(xù)活潑向前的運動能力。如果附睪等器官和附性腺發(fā)生了感染性疾病、免疫方面的疾病睪丸自身功能與發(fā)育方面的疾病等等，都足以導致精子這種向前運動能力減弱或喪失。這種情況就叫做弱精。

貝康醫(yī)療三代試管PGS檢測試劑盒獲準多地藥監(jiān)局發(fā)布上市蘇州2020年4月2日 /美通社/ -- 自2020年2月26日，蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司（簡稱“貝康醫(yī)療”）研發(fā)的“胚胎植入前染色體非整倍體檢測試劑盒（半導體測序法(什么是少精)）”（國械注準：20203400181）上市消息經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布后，

上海市、廣東省、湖南省、甘肅省、黑龍江省、內(nèi)蒙古自治區(qū)、吉林省、貴州省、新疆維吾爾自治區(qū)等全國各省市、自治區(qū)的藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站也相繼發(fā)布了該產(chǎn)品上市訊息，并表示后續(xù)將加強三代試管PGS產(chǎn)品及臨床應用的監(jiān)管力度，以切實保障輔助生殖中心患者用械安全。

輸卵管堵塞是由于感染、炎癥、外科手術等多種因素導致的，可能引起輸卵管的正常結(jié)構和功能受損，最終導致輸卵管狹窄或堵塞，是導致不孕的主要因素之一。該病會導致患者表現(xiàn)出發(fā)熱、疼痛、分泌物增多、消瘦等癥狀，多數(shù)患者可以通過藥物或者是手術的方式治療疾病，避免疾病更加嚴重。

國械注準：(什么是少精)20203400181從國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)可了解到，我國2016年將PGS歸為第三類醫(yī)療器械進行監(jiān)督管理三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械，也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械，生產(chǎn)需由國家藥品監(jiān)督管理局審查批準，并發(fā)放產(chǎn)品注冊證書。

PGS被界定為第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，這意味著，任何在醫(yī)院中使用的PGS產(chǎn)品必須達到國家三類醫(yī)療器械的標準，并獲得三類醫(yī)療器械注冊證，產(chǎn)品開發(fā)依托的平臺也必須獲得三類醫(yī)療器械注冊證國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關于印發(fā)醫(yī)療器械“五整治”專項行動方案的通知》中明確了使用無證產(chǎn)品的處罰依據(jù)，按照最新的《醫(yī)療器械管理條例》第六十六條規(guī)定，醫(yī)療機構使用未依法注冊的醫(yī)療器械的，由縣級以上人(什么是少精)民政府藥監(jiān)局管理部門責令改正并沒收違法使用的醫(yī)療器械，最高可處以貨值金額10倍的罰款，。

情節(jié)嚴重的可責令停產(chǎn)停業(yè)對于我國超過1000萬的不孕不育患者來說，輔助生殖技術是他們圓生育夢的最后希望，三代試管技術有望讓更多的家庭成功生育健康寶寶然而，仍能看到此前三代試管臨床應用領域合規(guī)產(chǎn)品的空白貝康醫(yī)療相信，隨著三代試管有證時代的開啟，輔助生殖行業(yè)的洗牌將會加速，

合規(guī)是必然趨勢，也將是最大的門檻在輔助生殖應用規(guī)范的嚴格監(jiān)管體系下，未來我國的三代試管臨床應用將不斷走向成熟化、正規(guī)化和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的道路貝康醫(yī)療也會繼續(xù)助力推動三代試管PGS產(chǎn)品臨床應用的正規(guī)化和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展，切實維護患者利益。

第三代試管嬰兒的(什么是少精)技術也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。